生命科學(xué)行業(yè)GMP與潔凈室的關(guān)系

更新時間：2025-08-05

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　　1.人們認(rèn)識到僅僅對少量藥物樣品進(jìn)行最終檢驗(yàn)并不能確保其絕對安全，需要制定一套全面的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP。

　　2、制定GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，最大限度地消除所有可能、潛在的生物活性、灰塵、熱源污染，避免交叉感染，避免混藥，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。

　　3、潔凈室和污染控制技術(shù)是保證GMP成功實(shí)施的主要手段之一。

　　4、確保保證制藥行業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境正常運(yùn)作，可靠耐用的凈化空調(diào)機(jī)組以及末端凈化設(shè)備，局部凈化設(shè)備選擇至關(guān)重要。

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　　東莞市優(yōu)特凈化科技有限公司是一家，從事凈化設(shè)備、空氣過濾器、風(fēng)淋室、傳遞窗、送風(fēng)口、潔凈棚、層流罩、負(fù)壓稱量罩等凈化設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的技術(shù)型企業(yè)。主營：干式液槽式高效送風(fēng)口、一體化送風(fēng)口、FFU風(fēng)機(jī)過濾單元、風(fēng)淋室與貨淋室、潔凈棚、潔凈工作臺、傳遞窗、初效中效過濾器、有隔板無隔板高效過濾器、液槽式高效過濾器、耐高溫過濾器等凈化設(shè)備。

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